包材密封性測(cè)試（CCIT）儀

包材密封性測(cè)試（CCIT）儀Leak-M是根據(jù)真空衰減法的原理設(shè)計(jì)研發(fā)的生動，滿足ASTM F 2338-09相關(guān)方法，符合中國(guó)CDA《上市化學(xué)仿制藥（注射劑）一致性評(píng)價(jià)技術(shù)要求》核心技術。精度可到達(dá)檢測(cè)3微米漏孔綠色化，是*無損檢測(cè)技術(shù)，測(cè)試誤差極小創新能力，降低泄漏風(fēng)險(xiǎn)至關重要；減少原料耗費(fèi)，降低生產(chǎn)成本發展，由于是無損測(cè)試改進措施，全部包裝可以返回市場(chǎng)銷售；可以獲得漏孔級(jí)別效果；無需樣品制備發展的關鍵，無損、定量求得平衡、可靠有所應、可重復(fù)、客觀面向。

• 產(chǎn)品型號(hào)：Leak-M
• 更新時(shí)間：2022-11-10

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   包材密封性測(cè)試（CCIT）儀Leak-M是根據(jù)真空衰減法的原理設(shè)計(jì)研發(fā)的今年，滿足ASTM F 2338-09相關(guān)方法，符合中國(guó)CDA《上市化學(xué)仿制藥（注射劑）一致性評(píng)價(jià)技術(shù)要求》合作關系。精度可到達(dá)檢測(cè)3微米漏孔真諦所在，是*無損檢測(cè)技術(shù)，測(cè)試誤差極小結構不合理，降低泄漏風(fēng)險(xiǎn)提供深度撮合服務；減少原料耗費(fèi)，降低生產(chǎn)成本，由于是無損測(cè)試勃勃生機，全部包裝可以返回市場(chǎng)銷售進一步；可以獲得漏孔級(jí)別；無需樣品制備多種，無損發行速度、定量、可靠強大的功能、可重復(fù)積極拓展新的領域、客觀；設(shè)備參與制定ASTM 真空衰減法測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)與時俱進，具有多個(gè)實(shí)驗(yàn)室的精密度與偏差研究數(shù)據(jù)支撐應用，獲得的數(shù)據(jù)更客觀，可重復(fù)更優質，更可信成就。

業(yè)內(nèi)現(xiàn)在常用的小瓶泄漏的檢測(cè)多采用傳統(tǒng)的西林瓶檢漏方法，主要有色水法和微生物挑戰(zhàn)法項目。這兩種方法存在一定的主觀性相對開放，而且是屬于定性檢測(cè)，對(duì)試樣也是有破壞性的綜合運用。色水法適用于產(chǎn)品灌裝小瓶的檢測(cè)相貫通，多被生產(chǎn)車間用于生產(chǎn)過程中的檢測(cè)；微生物挑戰(zhàn)法多用于空容器的檢測(cè)脫穎而出，適用于驗(yàn)證過程系統。雖然這兩種方法已被業(yè)界使用多年，但它們的缺點(diǎn)是顯而易見的積極影響。彩水法的缺點(diǎn)是破壞性檢測(cè)方法，靈敏度低，結(jié)果主觀進一步提升，費(fèi)時(shí)費(fèi)力重要的意義，不可追溯；微生物挑戰(zhàn)法的缺點(diǎn)是：破壞性檢測(cè)規模最大，費(fèi)時(shí)費(fèi)力，不可追溯，漏泄通道呈鋸齒形時(shí)漏檢率高重要手段。目前，F(xiàn)DA傾向于用物理定量方法代替?zhèn)鹘y(tǒng)的兩種方法深入實施。

美國(guó)藥典USP 1207.2提到：包裝完整性泄漏測(cè)試技術(shù)（容器密閉完整性測(cè)試技術(shù)（CCIT））將檢漏方法分類為確定性的方法和概率性的方法應用提升，其中真空衰減法、壓力衰減法業務指導、高壓放電法和激光頂空分析方法是確定性的方法新品技，而傳統(tǒng)的微生物侵入法和色水法是概率性的方法“l展空間，F(xiàn)有的FDA等法規(guī)更傾向于采用經(jīng)驗(yàn)證的物理定量的測(cè)試方法，也就是USP 1207.2里面提到的確定性的方法保持穩定。綜上所述就此掀開，包材密封性測(cè)試（CCIT）儀Leak-M*符合美國(guó)藥典USP 1207.2的要求。